Группа 3 (ИГПУ СЭМ)

@@ Строка 1: / Строка 1: @@
-<font color="#000099" size="2" face="Verdana, Helvetica">
 ====Участники команды====
-Укажите имена авторов проекта, настройте ссылки на их личные страницы.
-[[Участник:Гавриков Дмитрий|Гавриков Дмитрий]]
-====Участники команды====
 *[[Участник: Анастасия|Некрасова Анастасия Сергеевна]]
-*[[Участник: Бутырина Анастасия|Бутырина Анастасия Олеговна]]
+*[[Участник: Настя|Бутырина Анастасия Олеговна]]
 *[[Участник: Олишна|Русановская Ольга Олеговна]]
 *[[Участник: Тарасова Марина|Тарасова Марина Анатольевна]]
@@ Строка 15: / Строка 7: @@
 ====МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ====
 '''Территория исследования'''<br>
-описание места проведения исследования: географическое положение, рельеф, климат. Обратите внимание, если Вы проводите исследование в нескольких точках или если точки проведения работ для разных методик отличаются - опишите каждую точку отдельно. Обящательно прикрепите фотографии места (мест) исследования).
+. [[Территория исследования по методике биоиндикации при помощи хвои сосны.Группа 3 (ИГПУ СЭМ)]]<br>
+. [[Территория исследования по методике оценки загрязнения окружающей среды автотранспортом.Группа 3 (ИГПУ СЭМ)]]<br>
-БИОИНДИКАЦИЯ ЗАГРЯЗНЕНИЯ ВОЗДУХА ПО СОСТОЯНИЮ ХВОИ СОСНЫ
+. [[Территория исследования по методике оценки хим.показателей снега г.Иркутска.Группа 3 (ИГПУ СЭМ)]] <br>
+. [[Территория исследования по методике радиоактивности среды и материалов.Группа 3 (ИГПУ СЭМ)]]<br>
-Цель работы: Оценить газодымовое загрязнение воздушной среды по состоянию хвои сосны.
+. [[Территория исследования по методике определения загрязнения почвы и воздуха по кресс-салату]] <br>
+.[[ Территория исследования по методике оценки  токсичности вод при помощи дафний. Группа 3 (ИГПУ СЭМ)]]  <br>
+. [[Территория исследования по методике определения степени загрязнения воздуха по лишайникам Группа 3 (ИГПУ СЭМ)]]  <br>
+. [[Территория исследования по методике сравнения однотипных сообществ при помощи насекомых. Группа 3 (ИГПУ СЭМ)]]  <br>
 '''Объекты исследования'''<br>
-Какие объекты вы исследовали, укажите ссылки на ресурсы интернет, посвященные объектам исследования, прикрепите фотографию объектов сследования и пр.
+. [[Сосна ]] Группа 3 (ИГПУ СЭМ)]] <br>
-В точке №1
+. [[Автотранспорт города иркутска]] Группа 3 (ИГПУ СЭМ)<br>
+. [http://www.eda-server.ru/prjan/016.shtml Кресс-салат. Группа 3 (ИГПУ СЭМ)]  <br>
+. [[Дафнии Группа 3 (ИГПУ СЭМ)]]  <br>
+. [[Лишайники Группа 3 (ИГПУ СЭМ)]]  <br>
+. [[Насекомые Группа 3 (ИГПУ СЭМ)]]  <br>
 '''Методы исследования'''<br>
- При исследовании атмосферного воздуха отдельных районов города Иркутска мы использовали метод: биоиндикации.
+. [[Биоиндикация состояния воздуха по хвое сосны]]<br>
-    Метод отбора проб: С каждой из точек исследования были отбраны по 300 хвоинок, с трех деревьев второго года жизни.Затем хвоинки делили на группы в соответствии  классами усыхания и повреждения.После этого сравниваются результаты из разных районов загрязнения.
+. [[Оценка загрязнения ОС автотранспортом]]<br>
+. [[Определение загрязнения почвы и воздуха по кресс-салату]] <br>
-МЕТОДИКА МОНИТОРИНГА ЗАГРЯЗНЕНИЯ ОС ПО СНЕГУ
+. [[Методика оценки состояния окружающей среды по анализу снега]] <br>
+. [[Методика измерения радиации]]<br>
+. [[Методика оценки токсичности вод при помощи дафнии]]<br>
+. [[Методика определения загрязнения воздуха по лишайникам]]<br>
+. [[Методика сравнения однотипных сообществ при помощи насекомых]]<br>
-Методика отбора проб
-А) Снег
-Для отбора проб выбирается несколько точек в разных участках города.
-Точки сбора:
-т.1. Пристань «Ракета»
-т.2. Теплые озера, за плотиной, Октябрьский р-он
-т.3. Переход на о. Юность возле автостоянки, ул. Кожова
-т.4. «Открытая» Ангара, возле моста детской железной дороги
-т.5. Под Ангарским мостом Кировский р-он
-т.6. За Хлебозаводом со стороны Нижней Набережной
-т.7. Исток р. Ушаковка
-Оборудование и материалы:
-полиэтиленовые пакеты по количеству точек; рулетка
+'''Информационные ресурсы:'''
-Ход работы:
+. [http://www.ecoindustry.ru/ В Иркутске разработан проект программы обеспечения экологической безопасности неселения города на 2007-2010 годы ]<br>
-В каждом пункте отбор проводится не менее, чем два раза (например, зимой и  весной), потому что к весне количество загрязненных веществ накапливается и средние показатели по 2-3 исследованиям окажутся наиболее точными.
+. [http://www.magicbaikal.ru/towns/irkutsk.htm Город Иркутск ]<br>
-Проба снега берется в вершинах треугольника со стороной 100 метров (до самого грунта). Взятые в трех вершинах треугольника пробы снега помещаются в один пакет. Все пакеты нумеруются. Хранить пакеты можно за окном, на балконе, в холодильнике. В лаборатории, содержимое пакетов растопить при комнатной температуре. Далее проверяется загрязнение снега по следующим показателям:
+. [http://www.ecoindustry.ru/news.html&id=7623 125 тыс. тонн загрязняющих веществ попало в атмосферу Иркутска в 2005 году]<br>
-а. рН
+. [http://irkmama.ru/index.php?option=com_content&task=view&id=603&Itemid=7 Чем дышит Иркутск ] <br>
-б. Нитраты
+. [http://www.aquaria.com.ua/dapfnia.html Дафния]  <br>
-в. Нитриты
+. [http://bse.sci-lib.com/article070932.html Лишайники]<br>
-г. Сульфаты
+. [http://www.lhost.org/ Насекомые]<br>
-д. Аммонийный азот
-Б) Хвоя
+====СОСТОЯНИЕ ОКР.СРЕДЫ ПО ОФИЦИАЛЬНЫМ ДАННЫМ====
-По карте населённого пункта намечают точки обследования, причем, чем выше антропогенная нагрузка, тем ближе друг к другу расположены точки обследования (1,5-3 км). Работу надо спланировать так, чтобы все обследования намеченной территории были проведены в течение 2-4 дней. В намеченной точке обследования находят молодые сосны, произрастающие на открытом месте (поляне, опушке леса, вырубке). Выбирают 3-5 молодых деревьев высотой 1-2 метра, отстоящие друг от друга на расстояние 10-15 метров. Если деревья высокие, то обследования проводят, используя один из боковых побегов в четвёртой сверху мутовке. При этом объектом обследования является верхушечная часть ствола. Внимательно осматривают хвоинки участка центрального побега предыдущего года (второй сверху) и определяют по шкале класс повреждения и усыхания хвои (методику смотри ниже).
+[http://ecologyserver.icc.ru/doklad/1998/ Государственный доклад загрязненности ОС 1998 год.]
-Методика оценки органолептических показателей
+====РЕЗУЛЬТАТ И ОБСУЖДЕНИЕ====
-А) Определение запаха1
-Оборудование: колба с притертой пробкой, вместимостью 250-300 мл.
-Ход работы:
-. В колбу отмерить 100 мл исследуемой воды с t = 200С.
-. Закрыть колбу, содержимое перемешать вращательными движениями.
-. Открыть колбу и определить характер и интенсивность запаха согласно таблице.
-Таблица 1. Определение интенсивности запаха.
-Интенсивность запаха
-Характер проявления запаха
-Оценка интенсивности запаха, балл
-Нет
-Запах не ощущается
-Очень слабая
-Запах не ощущается потребителем, но обнаруживается при лабораторном исследовании
-Слабая
-Запах замечается потребителем, если обратить на него внимание
-Заметная
-Запах легко замечается и вызывает неодобрительный отзыв о воде
-Отчетливая
-Запах обращает внимание на себя и заставляет
-воздерживаться от питья
-Очень сильная
-Запах настолько сильный, что делает воду непригодной к употреблению
-Работу оформляют таблицей:
+[[Экскурсионный лист №1 Группа3(ИГПУ СЭМ)]]
-Наблюдение,
-точка сбора
+[["Экскурсионный лист №2 Группа3(ИГПУ СЭМ)"]]
-Интенсивность запаха
-Запах, балл
+[[ Измерение радиации Группа3(ИГПУ СЭМ)]]
-Заключение о качестве Н2О
-Проводили оценку интенсивности запаха воды в исследуемых точках
+[[Результаты исследования по биоиндикации группа3(ИГПУ СЭМ)]]
-т.1
-т.2
+[[Результаты исследования загрязнения окружающей среды автотранспортом Группа3(ИГПУ СЭМ)]]
-т.3
-т.4
+[[Результаты исследования по методике оценки химических показателей снега г.Иркутск, группа3(ИГПУ СЭМ)]]
-т.5
-т.6
-т.7
+[[Результаты исследования по методик загрязнения воздуха и почвы по кресс-салату.Группа3(ИГПУ СЭМ)]]
+. [[Результаты исследования по методике оценки токсичности вод при помощи дафнии]]
+. [[Результаты исследования по методике определения загрязнения воздуха по лишайникам]]
+. [[Результаты исследования по методике сравнения однотипных сообществ при помощи насекомых]]
-Б) Определение цветности
-Цветность – естественное свойство природной воды, обусловленное присутствием гуминовых веществ и комплексных соединений железа. Цветность воды определяется визуально или фотометрически, сравнивая окраску пробы с окраской условной 100-градусной шкалы цветности воды, приготовляемой из смеси бихромата калия K2Cr2O7 и сульфата кобальта CoSo4. Можно определить цветность качественно, характеризуя цвет воды в пробирке высотой 10-12 см (например, бесцветная, слабо-желтая, желтая, буроватая и т.д.). Предлагаемый метод определения цветности рекомендован ГОСТ 1030.
-Оборудование: пробирка стеклянная высотой 15-20 см, лист белой бумаги.
-Ход работы:
-. Заполнить пробирку водой до высоты 10-12 см.
-. Определить цветность воды, рассматривая пробирку сверху на белом фоне при достаточном боковом освещении (дневном, искусственном).
-. Отметить наиболее подходящий оттенок из приведенных в таблице.
-Таблица 2.  Цветность воды
-Слабо-желтая
-Коричневая
+[[Категория:Проект СЭМ]]
-Желтая
-Другая
-(укажите какая)
-Светло-желтая
-Красно-коричневая
+====Фотогалерея исследования====
-Интенсивно-желтая
-Работу оформляют таблицей:
+<gallery>
-Наблюдение,
+<br>
-точка сбора
+Изображение: PICT1572.JPG | ИДЕТ РАБОТА <br>
-Цветность
+Изображение: PICT1573.JPG | Листья березы <br>
-Заключение о качестве Н2О
+Изображение: PICT1574.JPG | Почва <br>
-Проводили оценку цветности воды в исследуемых точках
+Изображение: PICT1575.JPG | Анализ <br>
-т.1
+Изображение: PICT1576.JPG | Взвешивание почвы <br>
-т.2
+<gallery>
-т.3
+<br>
-т.4
-т.5
-т.6
-т.7
-Методика оценки химических показателей
-Таблица 3. Физико-химические показатели качества воды
-Показатели
-Нормативы качества
-Взвешенные вещества
-Содержание не должно увеличиваться более чем на 0,25 - 0,75 мг/л.
-Плавающие примеси (пленки, пятна и др.)
-Не должны обнаруживаться.
-Запахи и привкусы
-Вода не должна приобретать запахов и привкусов интенсивностью более 1 балла.
-Окраска
-Не должна обнаруживаться в столбике воды высотой 10-20 см или не должна превышать 20-25 градусов цветности
-Температура
-Летом в результате спуска сточных вод не должна повышаться более чем на 3° С по сравнению с температурой воды в самый жаркий месяц за последние 10 лет.
-Кислотность
-Должна быть в пределах рН = 6,5 - 8,5.
-Растворенный кислород
-Содержание не должно быть менее 4 мг/л в любой период года в пробе, отобранной до 12 часов дня.
-Биохимическое потребление кислорода (БПК)
-БПК20 не должно превышать 3 мг/л для водных объектов хозяйственно-питьевого назначения и 6 мг/л для водных объектов, используемых для купания, спорта и отдыха населения.
-Минеральный состав
-Не должен превышать сухого остатка 1000 мг/л.
-Возбудители заболеваний
-Не должны содержаться.
-Химические вещества
-Не должны содержаться в концентрациях, превышающих ПДК.
-А) Определение рН с помощью индикаторной бумаги
-Реактивы и оборудование: образец; KCl 1 н. раствор; колба емкостью 100 мл; химическая воронка; химический  стакан; фильтры; универсальный индикатор.
-Ход анализа (для почв)
-. 10 г сухой почвы поместить в колбу емкостью 100 мл  и добавить 50 мл 1 н. KCl.
-. Взбалтывать почву с раствором в течение 10 мин.
-. Отфильтровать осадок, добиваясь прозрачности раствора.
-. Определить рН с помощью универсальной индикаторной бумаги.
-Ход анализа (для воды, снега)
-. Растаять снег (только не возле тепловых приборов).
-. Отфильтровать, добиваясь прозрачности раствора.
-. Определить рН с помощью универсальной индикаторной бумаги.
-Б) Определение массовой концентрации нитрит-аниона (NO2-)
-Метод определения
-Метод определения массовой концентрации нитрит-аниона основан на реакции нитрит-аниона в кислой среде (в виде азотистой кислоты) с реактивом Грисса. При этом образуется азокраситель, имеющий пурпурную окраску. Концентрацию нитрит-анионов определяют визуально-колориметрическим методом, сравнивая окраску раствора с контрольной шкалой образцов окраски.
-Реактивы и оборудование: реактив Грисса, пробирка, пипетка 5 мл. Контрольная шкала образцов окраски - пленочная шкала либо модельные эталонные растворы.
-Ход работы
-. Набрать анализируемую воду в пипетку до метки 10 мл и слить в пробирку.
-. В пробирку добавить 0,1 г реактива Грисса.
-. Раствор перемешать встряхиванием до растворения кристаллов реактива.
-. Через 15 мин. сравнить с контрольной шкалой образцов окраски на белом фоне.
-Обработка результатов
-За результат анализа принимают значение концентрации нитрит-анионов (мг/л), соответствующее ближайшему по окраске образцу контрольной пленочной шкалы либо модельного раствора. Если окраска содержимого колориметрической пробирки окажется интенсивнее крайнего эталона (1,00 мг/л), результат записывают в виде: «более 1 мг/л».
-В) Определение массовой концентрации нитрат-аниона (NO3-)
-Метод определения
-Метод определения массовой концентрации нитрат-аниона основан на протекающей в среде концентрированной серной кислоты реакции между салициловой кислотой и нитрат-анионами с образованием смеси 3-нитросалициловой и 5-нитросалициловой кислот, соли которых в щелочной среде окрашены в желтый цвет.
-Определению мешают хлориды (при концентрации более 500 мг/л) и железо (при концентрации более 0,15 мг/л). Мешающее влияние железа устраняют добавлением к пробе сегнетовой соли. Мешающее влияние хлоридов может быть оценено повторением анализа с разбавленной пробой.
-Концентрацию нитрат-анионов определяют визуально-колориметрическим методом, сравнивая окраску раствора с контрольной шкалой образцов окраски.
-ПДК нитрат-ионов в воде равна 9,1 мг/л.
-Реактивы и оборудование: вода дистиллированная, кислота серная концентрированная, натрия гидроксид, раствор салициловой кислоты, сегнетова соль, баня водяная, палочка стеклянная, пипетка-капельница (0,5 мл), пипетки на 2,0 мл и 5,0 мл, пробирка колориметрическая с меткой «5 мл», стаканчик для выпаривания, склянка с меткой «10 мл», шпатель, контрольная шкала образцов окраски - пленочная шкала либо модельные эталонные растворы.
-Подготовка к анализу
-Приготовление раствора гидроксида натрия (20 %)
-Приготовление раствора гидроксида натрия проводится заблаговременно в лабораторных условиях.
-Взвесить на весах 20 г гидроксида.
-Пересыпать соль в колбу или мерный цилиндр с отметкой 100 мл.
-Долить дистиллированной воды до отметки 100 мл.
-Растворение проводить с осторожностью, соблюдая меры безопасности.
-Раствор хранить в тщательно герметизированном (закрытом завинчивающейся пробкой с прокладкой) полиэтиленовом флаконе.
-Раствор годен в течение двух месяцев.
-Ход работы
-. Анализируемую воду в количестве 1,0 мл набрать пипеткой на 2 мл и поместить в стаканчик для выпаривания. Если в воде содержится железо в концентрации свыше 0,5 мг/л, в склянку шпателем внести также 0,1 г сегнетовой соли2.
-. Содержимое стаканчика выпарить досуха на кипящей водяной бане.
-. По охлаждении в стаканчик добавить пипеткой 4-5 капель раствора салициловой кислоты так, чтобы смочить весь сухой остаток, и осторожно, при помощи другой пипетки  - 26-27 капель концентрированной серной кислоты (около 0,5 мл).
-. Стеклянной палочкой тщательно растереть сухой остаток с кислотой по дну и стенкам стаканчика.
-. Не вынимая палочку из стаканчика, оставить его содержимое на 5 мин., после чего добавить туда пипеткой на 5 мл 3-4 мл дистиллированной воды таким образом, чтобы обмыть стенки стаканчика.
-. К полученному сернокислому раствору осторожно прилить 4-5 мл 20 %-ного раствора гидроксида натрия. При наличии в анализируемой воде нитрат-анионов раствор в стаканчике сразу окрашивается в желтый цвет.
-. Содержимое стаканчика для выпаривания по стеклянной палочке слить в склянку с меткой 10 мл, ополоснуть стаканчик и палочку небольшими порциями дистиллированной воды и довести (если необходимо) объем раствора в склянке до 10 мл. Если при этом выпадает осадок основных солей магния, то раствор оставить для отстаивания осадка.
-. Прозрачный раствор набрать пипеткой до метки «5 мл» и влить в чистую пробирку.
-. Сравнить с контрольной шкалой образцов окраски на белом фоне.
-Обработка результатов
-За результат анализа принимают значение концентрации нитрат-анионов (мг/л), соответствующее ближайшему по окраске образцу контрольной пленочной шкалы либо модельного раствора. Если окраска содержимого колориметрической пробирки окажется интенсивнее крайнего образца (60 мг/л), анализируемую воду разбавляют в 5 раз дистиллированной водой и определение повторяют. При вычислении результатов учитывают степень разбавления пробы.
-Г) Определение массовой концентрации катиона аммония (NH+)
-Метод определения
-Метод определения массовой концентрации катиона аммония основан на реакции катиона аммония с реактивом Несслера с образованием в щелочной среде окрашенного в желтый цвет соединения. Мешающее влияние железа устраняют добавлением к пробе сегнетовой соли.
-Концентрацию катионов аммония определяют визуально-колориметрическим методом, сравнивая окраску раствора с контрольной шкалой образцов окраски.
-Реактивы и оборудование: реактив Несслера, сегнетова соль, шпатель, пипетки на 2 и 5 мл, пробирка, контрольная шкала образцов окраски - пленочная шкала либо модельные эталонные растворы.
-Ход работы
-. Анализируемую воду набрать в пипетку до метки 5 мл и слить в пробирку.
-. Туда же добавить шпателем 0,1 г сегнетовой соли, и туда же пипеткой - 1,0 мл реактива Несслера.
-. Содержимое пробирки перемешать.
-. Через 1-2 мин сравнить с контрольной шкалой образцов окраски на белом фоне.
-Обработка результатов
-За результат анализа принимают значение концентрации катионов аммония (мг/л), соответствующее ближайшему по окраске образцу контрольной пленочной шкалы либо модельного раствора. Если окраска содержимого колориметрической пробирки окажется интенсивнее крайнего эталона (3,0 мг/л), результат записывают в виде: «более 3 мг/л».
-Д) Определение массовой концентрации сульфат-аниона (SO42-)
-Метод определения
-Метод определения массовой концентрации сульфат-аниона основан на реакции сульфат-анионов с катионами бария с образованием нерастворимой суспензии сульфата бария. О концентрации сульфат-анионов судят по количеству суспензии сульфата бария, которое определяют турбидиметрическим методом. Данный вариант турбидиметрического метода основан на определении высоты столба суспензии по его прозрачности и применим при концентрациях сульфат-анионов не менее 30 мг/л.
-Анализ выполняют в прозрачной воде (при необходимости воду фильтруют).
-ПДК сульфат-ионов для питьевой воды равна 400 мг/л.
-Реактивы и оборудование: раствор нитрата бария, раствор соляной кислоты, мутномер полевой, пипетка на 2 мл или 5 мл, пипетка-капельница (0,5 мл), пробирки мутномерные (2 шт.) с рисунком на дне и с резиновым кольцом-фиксатором, шкала миллиметровая (линейка).
-Ход работы
-. Установить экран мутномера под углом около 45о к подставке. Работа проводится при рассеянном, но достаточно сильном (200-500 Лк) дневном (искусственном, комбинированном) освещении экрана мутномера.
-. В каждое отверстие мутномера вставить мутномерную пробирку с надетым на нее резиновым кольцом в положении, фиксирующем пробирку таким образом, чтобы нижняя ее часть была выдвинута в вырез мутномера на расстоянии около 1 см (при этом дно пробирки окажется на требуемом расстоянии - около 2 см - от экрана).
-. В одну из мутномерных пробирок налить анализируемую воду до высоты 100 мм.
-. К содержимому пробирки пипеткой прибавить 2 капли раствора соляной кислоты и 14-15 капель раствора нитрата бария.
-. Содержимое пробирки встряхнуть и оставить на 5-7 мин. для образования осадка сульфата бария, после чего пробирку встряхнуть еще раз и образовавшуюся суспензию отобрать пипеткой в другую (пустую) мутномерную пробирку до тех пор, пока в первой пробирке появится едва заметное изображение точек рисунка на дне.
-. Измерить высоту столба оставшейся суспензии.
-. Аналогично измерить высоту столба в другой пробирке (куда переносится суспензия из первой), отмечая момент, когда изображение на ее дне скроется.
-. Определить среднее арифметическое обоих измерений и по таблице ниже найти содержание сульфат-аниона в анализируемой воде.
-Данные для определения концентрации сульфат-аниона
-Высота столба
-суспензии,
-мм
-Массовая концентрация
-сульфат-аниона,
-мг/л
-—
-—
-Если изображение на дне мутномерной пробирки возникает при высоте столба суспензии менее 40 мм, пробу разбавляют дистиллированной водой в 2 раза и определение повторяют. Если и в этом случае суспензия окажется слишком концентрированной, определение повторяют при разбавлении анализируемой воды в 4 раза, в 8 раз и т.д. (увеличивая степень разбавления каждый раз вдвое).
-При вычислении окончательного результата (массовой концентрации сульфат-анионов) учитывают степень разбавления пробы.
-'''Информационные ресурсы'''<br>
-ссылки на ресурсы интернет о вашем городе; на материалы, методики и прочее.
-====СОСТОЯНИЕ ОКР.СРЕДЫ ПО ОФИЦИАЛЬНЫМ ДАННЫМ====
-Данные о состоянии окружающей среды из официальных источников, например "Государственного доклада о состоянии окружающей природной среды" По состоянию воздушной среды город Иркутск входит в список 45 городов России с высоким средним уровнем загрязнения атмосферы. Оценка состояния атмосферного воздуха на территории г. Иркутска требует учесть как физико-географические и климатические особенности территории, так и многообразие и взаимодействие источников выбросов загрязняющих веществ в атмосферу. Для источников загрязнения атмосферы на территории города Иркутска характерен большой валовой выброс продуктов сжигания топлива и значительные приземные концентрации этих веществ.
-В городе Иркутске на 01.01.2006 г. насчитывается 3160 стационарных источников. Ежегодно от этих источников в атмосферу города поступает 125 загрязняющих веществ, в том числе 6 основных продуктов сгорания топлива (окись углерода, двуокись азота, сернистый ангидрид, бенз(а)пирен, зола угольная, зола мазутная),  составляющих 94 % от валового количества, выбрасываемого всеми стационарными источниками г. Иркутска в год.
-Автомобильный парк города к 2006 году вырос до 139 000 единиц. Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу транспортные средства осуществляют на уровне дыхания человека, поэтому приземные концентрации на магистралях создаются значительные,  прежде всего по окиси углерода, углеводородам и двуокиси азота.
-Ведущую роль в загрязнении приземного слоя атмосферы г. Иркутска играют выбросы автомобильного транспорта (составляющие около 52 % общегородских годовых валовых выбросов) и выбросы источников теплоэнергетики (составляющие около 46 % общегородских годовых валовых выбросов). Тенденция доминирования вклада передвижных источников выбросов в загрязнение воздушной среды города наблюдается в течение 5 лет.
-====РЕЗУЛЬТАТ И ОБСУЖДЕНИЕ====
-На этой странице, в данном разделе должны появиться ссылки на файлы Word (Excel) в которых Вы пишите отдельные отчеты по вашей работе.<br> '''[[Веб 2.0. проекта СЭМ|Где разместить файлы своих отчетов]]'''.
-Если Вы в ходе выполнения проекта посетили какие-либо предприятия, загрязняющие окружающую среду или организации, занимающиеся мониторингом состояния окружающей среды, охраной природы и т.п. заполните Экскурсионный лист.<br> Для этого сделайте следующее:<br>
-. Вставьте в режиме правки данной статьи в данном разделе (Результат и обсуждение) ссылку на проведенную экскурсию, например вот так [[Экскурсионный лист № группы 3]]. Сохраните исправленную статью.<br>
-. Перейдите по только что созданной ссылке ''Экскурсионный лист № группы 3''.<br>
-. Перейдите в режим правки статьи ''Экскурсионный лист № группы 3'' и там вставьте следующий текст''' <nowiki>{{subst:Шаблон:Шаблон экскурсионный лист СЭМ}}</nowiki>'''. Шаблон развернется и Вы его заполните.
-. Вы каждый раз делаете ссылки на соответствующие экскурсии, выполняете описанную выше инструкцию и получаете несколько страниц Экскурсионных листов.
-====Фотогалерея исследования====
-Размещайте фотографии, которые отражают все этапы вашего исследования, вас самих, местности, объектов исследования и прочего. Размер фотографий не должен быть большим.
-Используйте тэг '''<nowiki><gallery></nowiki>'''
 [[Категория:Проект СЭМ]]