Группа 3 (ИГПУ СЭМ)

Участники команды

Укажите имена авторов проекта, настройте ссылки на их личные страницы.

Гавриков Дмитрий

Участники команды

• Некрасова Анастасия Сергеевна
• Бутырина Анастасия Олеговна
• Русановская Ольга Олеговна
• Тарасова Марина Анатольевна

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

Территория исследования
описание места проведения исследования: географическое положение, рельеф, климат. Обратите внимание, если Вы проводите исследование в нескольких точках или если точки проведения работ для разных методик отличаются - опишите каждую точку отдельно. Обящательно прикрепите фотографии места (мест) исследования).

Объекты исследования
Какие объекты вы исследовали, укажите ссылки на ресурсы интернет, посвященные объектам исследования, прикрепите фотографию объектов сследования и пр.

Методы исследования

При исследовании атмосферного воздуха отдельных районов города Иркутска мы использовали метод: биоиндикации.

Кроме всего прочего, скачайте методику мониторинга загрязнения ОС по снегуМетодика отбора проб А) Снег Для отбора проб выбирается несколько точек в разных участках города. Точки сбора: т.1. Пристань «Ракета» т.2. Теплые озера, за плотиной, Октябрьский р-он т.3. Переход на о. Юность возле автостоянки, ул. Кожова т.4. «Открытая» Ангара, возле моста детской железной дороги т.5. Под Ангарским мостом Кировский р-он т.6. За Хлебозаводом со стороны Нижней Набережной т.7. Исток р. Ушаковка

Оборудование и материалы: полиэтиленовые пакеты по количеству точек; рулетка

Ход работы: В каждом пункте отбор проводится не менее, чем два раза (например, зимой и весной), потому что к весне количество загрязненных веществ накапливается и средние показатели по 2-3 исследованиям окажутся наиболее точными. Проба снега берется в вершинах треугольника со стороной 100 метров (до самого грунта). Взятые в трех вершинах треугольника пробы снега помещаются в один пакет. Все пакеты нумеруются. Хранить пакеты можно за окном, на балконе, в холодильнике. В лаборатории, содержимое пакетов растопить при комнатной температуре. Далее проверяется загрязнение снега по следующим показателям: а. рН б. Нитраты в. Нитриты г. Сульфаты д. Аммонийный азот

Б) Хвоя По карте населённого пункта намечают точки обследования, причем, чем выше антропогенная нагрузка, тем ближе друг к другу расположены точки обследования (1,5-3 км). Работу надо спланировать так, чтобы все обследования намеченной территории были проведены в течение 2-4 дней. В намеченной точке обследования находят молодые сосны, произрастающие на открытом месте (поляне, опушке леса, вырубке). Выбирают 3-5 молодых деревьев высотой 1-2 метра, отстоящие друг от друга на расстояние 10-15 метров. Если деревья высокие, то обследования проводят, используя один из боковых побегов в четвёртой сверху мутовке. При этом объектом обследования является верхушечная часть ствола. Внимательно осматривают хвоинки участка центрального побега предыдущего года (второй сверху) и определяют по шкале класс повреждения и усыхания хвои (методику смотри ниже).

Методика оценки органолептических показателей А) Определение запаха1 Оборудование: колба с притертой пробкой, вместимостью 250-300 мл. Ход работы: 1. В колбу отмерить 100 мл исследуемой воды с t = 200С. 2. Закрыть колбу, содержимое перемешать вращательными движениями. 3. Открыть колбу и определить характер и интенсивность запаха согласно таблице. Таблица 1. Определение интенсивности запаха. Интенсивность запаха Характер проявления запаха Оценка интенсивности запаха, балл Нет Запах не ощущается 0 Очень слабая Запах не ощущается потребителем, но обнаруживается при лабораторном исследовании 1 Слабая Запах замечается потребителем, если обратить на него внимание 2 Заметная Запах легко замечается и вызывает неодобрительный отзыв о воде 3 Отчетливая Запах обращает внимание на себя и заставляет воздерживаться от питья 4 Очень сильная Запах настолько сильный, что делает воду непригодной к употреблению 5

Работу оформляют таблицей: Наблюдение, точка сбора Интенсивность запаха Запах, балл Заключение о качестве Н2О Проводили оценку интенсивности запаха воды в исследуемых точках т.1 т.2 т.3 т.4 т.5 т.6 т.7

Б) Определение цветности Цветность – естественное свойство природной воды, обусловленное присутствием гуминовых веществ и комплексных соединений железа. Цветность воды определяется визуально или фотометрически, сравнивая окраску пробы с окраской условной 100-градусной шкалы цветности воды, приготовляемой из смеси бихромата калия K2Cr2O7 и сульфата кобальта CoSo4. Можно определить цветность качественно, характеризуя цвет воды в пробирке высотой 10-12 см (например, бесцветная, слабо-желтая, желтая, буроватая и т.д.). Предлагаемый метод определения цветности рекомендован ГОСТ 1030.

Оборудование: пробирка стеклянная высотой 15-20 см, лист белой бумаги.

Ход работы: 1. Заполнить пробирку водой до высоты 10-12 см. 2. Определить цветность воды, рассматривая пробирку сверху на белом фоне при достаточном боковом освещении (дневном, искусственном). 3. Отметить наиболее подходящий оттенок из приведенных в таблице.

Таблица 2. Цветность воды Слабо-желтая

Коричневая Желтая Другая (укажите какая) Светло-желтая

Красно-коричневая Интенсивно-желтая

Работу оформляют таблицей: Наблюдение, точка сбора Цветность Заключение о качестве Н2О Проводили оценку цветности воды в исследуемых точках т.1 т.2 т.3 т.4 т.5 т.6 т.7

Методика оценки химических показателей Таблица 3. Физико-химические показатели качества воды Показатели Нормативы качества Взвешенные вещества Содержание не должно увеличиваться более чем на 0,25 - 0,75 мг/л. Плавающие примеси (пленки, пятна и др.) Не должны обнаруживаться. Запахи и привкусы Вода не должна приобретать запахов и привкусов интенсивностью более 1 балла. Окраска Не должна обнаруживаться в столбике воды высотой 10-20 см или не должна превышать 20-25 градусов цветности Температура Летом в результате спуска сточных вод не должна повышаться более чем на 3° С по сравнению с температурой воды в самый жаркий месяц за последние 10 лет. Кислотность Должна быть в пределах рН = 6,5 - 8,5. Растворенный кислород Содержание не должно быть менее 4 мг/л в любой период года в пробе, отобранной до 12 часов дня. Биохимическое потребление кислорода (БПК) БПК20 не должно превышать 3 мг/л для водных объектов хозяйственно-питьевого назначения и 6 мг/л для водных объектов, используемых для купания, спорта и отдыха населения. Минеральный состав Не должен превышать сухого остатка 1000 мг/л. Возбудители заболеваний Не должны содержаться. Химические вещества Не должны содержаться в концентрациях, превышающих ПДК.

А) Определение рН с помощью индикаторной бумаги Реактивы и оборудование: образец; KCl 1 н. раствор; колба емкостью 100 мл; химическая воронка; химический стакан; фильтры; универсальный индикатор.

Ход анализа (для почв) 1. 10 г сухой почвы поместить в колбу емкостью 100 мл и добавить 50 мл 1 н. KCl. 2. Взбалтывать почву с раствором в течение 10 мин. 3. Отфильтровать осадок, добиваясь прозрачности раствора. 4. Определить рН с помощью универсальной индикаторной бумаги.

Ход анализа (для воды, снега) 1. Растаять снег (только не возле тепловых приборов). 2. Отфильтровать, добиваясь прозрачности раствора. 3. Определить рН с помощью универсальной индикаторной бумаги.

Б) Определение массовой концентрации нитрит-аниона (NO2-) Метод определения Метод определения массовой концентрации нитрит-аниона основан на реакции нитрит-аниона в кислой среде (в виде азотистой кислоты) с ре­активом Грисса. При этом образуется азокраситель, имеющий пурпурную окраску. Концентрацию нитрит-анионов определяют визуально-колориметрическим методом, сравнивая окраску раствора с контрольной шкалой образцов окраски.

Реактивы и оборудование: реактив Грисса, пробирка, пипетка 5 мл. Контрольная шкала образцов окраски - пленочная шкала либо мо­дельные эталонные растворы.

Ход работы 1. Набрать анализируемую воду в пипетку до метки 10 мл и слить в пробирку. 2. В пробирку добавить 0,1 г реактива Грисса. 3. Раствор перемешать встряхиванием до растворения кристаллов реактива. 4. Через 15 мин. сравнить с контрольной шкалой образцов окраски на белом фоне.

Обработка результатов За результат анализа принимают значение концентрации нитрит-анионов (мг/л), соответствующее ближайшему по окраске образцу кон­трольной пленочной шкалы либо модельного раствора. Если окраска содержимого колориметрической пробирки окажется интенсивнее крайнего эталона (1,00 мг/л), результат записывают в виде: «более 1 мг/л».

В) Определение массовой концентрации нитрат-аниона (NO3-) Метод определения Метод определения массовой концентрации нитрат-аниона основан на протекающей в среде концентрированной серной кислоты реакции между салициловой кислотой и нитрат-анионами с образованием смеси 3-нитросалициловой и 5-нитросалициловой кислот, соли которых в щелочной среде окрашены в желтый цвет. Определению мешают хлориды (при концентрации более 500 мг/л) и железо (при концентрации более 0,15 мг/л). Мешающее влияние железа устраняют добавлением к пробе сегнетовой соли. Мешающее влияние хло­ридов может быть оценено повторением анализа с разбавленной пробой. Концентрацию нитрат-анионов определяют визуально-колориметрическим методом, сравнивая окраску раствора с контрольной шкалой образцов окраски. ПДК нитрат-ионов в воде равна 9,1 мг/л.

Реактивы и оборудование: вода дистиллированная, кислота серная концентрированная, натрия гидроксид, раствор салициловой кислоты, сегнетова соль, баня водяная, палочка стеклянная, пипетка-капельница (0,5 мл), пипетки на 2,0 мл и 5,0 мл, пробирка колориметрическая с меткой «5 мл», стаканчик для выпаривания, склянка с меткой «10 мл», шпатель, контрольная шкала образцов окраски - пленочная шкала либо мо­дельные эталонные растворы.

Подготовка к анализу Приготовление раствора гидроксида натрия (20 %) Приготовление раствора гидроксида натрия проводится заблаговре­менно в лабораторных условиях. Взвесить на весах 20 г гидроксида. Пересыпать соль в колбу или мерный цилиндр с отметкой 100 мл. Долить дистиллированной воды до отметки 100 мл. Растворение проводить с осторожностью, соблюдая меры безопасности. Раствор хранить в тщательно герметизированном (закрытом завин­чивающейся пробкой с прокладкой) полиэтиленовом флаконе. Раствор го­ден в течение двух месяцев.

Ход работы 1. Анализируемую воду в количестве 1,0 мл набрать пипеткой на 2 мл и поместить в стаканчик для выпаривания. Если в воде содержится железо в кон­центрации свыше 0,5 мг/л, в склянку шпателем внести также 0,1 г сегнетовой соли2. 2. Содержимое стаканчика выпарить досуха на кипящей водяной бане. 3. По охлаждении в стаканчик добавить пипеткой 4-5 капель раствора салициловой кислоты так, чтобы смочить весь сухой остаток, и осторожно, при помощи другой пипетки - 26-27 капель концентрированной серной кислоты (около 0,5 мл). 4. Стеклянной палочкой тщательно растереть сухой остаток с кислотой по дну и стенкам стаканчика. 5. Не вынимая палочку из стаканчика, оставить его содержимое на 5 мин., после чего добавить туда пипеткой на 5 мл 3-4 мл дис­тиллированной воды таким образом, чтобы обмыть стенки стаканчика. 6. К полу­ченному сернокислому раствору осторожно прилить 4-5 мл 20 %-ного раствора гидроксида натрия. При наличии в анализируемой воде нит­рат-анионов раствор в стаканчике сразу окрашивается в желтый цвет. 7. Содержимое стаканчика для выпаривания по стеклянной палочке сли­ть в склянку с меткой 10 мл, ополоснуть стаканчик и палочку неболь­шими порциями дистиллированной воды и довести (если необходимо) объем раствора в склянке до 10 мл. Если при этом выпадает осадок основных солей магния, то раствор оставить для отстаивания осадка. 8. Прозрачный раствор набрать пипеткой до метки «5 мл» и влить в чистую пробирку. 9. Сравнить с контрольной шкалой образцов окраски на белом фоне.

Обработка результатов За результат анализа принимают значение концентрации нитрат-анионов (мг/л), соответствующее ближайшему по окраске образцу контроль­ной пленочной шкалы либо модельного раствора. Если окраска содержимого колориметрической пробирки окажется интенсивнее крайнего образца (60 мг/л), анализируемую воду разбавляют в 5 раз дистиллированной водой и определение повторяют. При вычислении результатов учитывают степень разбавления пробы.

Г) Определение массовой концентрации катиона аммония (NH+) Метод определения Метод определения массовой концентрации катиона аммония основан на реакции катиона аммония с реактивом Несслера с образованием в ще­лочной среде окрашенного в желтый цвет соединения. Мешающее влияние железа устраняют добавлением к пробе сегнетовой соли. Концентрацию катионов аммония определяют визуально-колориметрическим методом, сравнивая окраску раствора с контрольной шкалой образцов окраски.

Реактивы и оборудование: реактив Несслера, сегнетова соль, шпатель, пипетки на 2 и 5 мл, пробирка, контрольная шкала образцов окраски - пленочная шкала либо мо­дельные эталонные растворы.

Ход работы 1. Анализируемую воду набрать в пипетку до метки 5 мл и слить в пробирку. 2. Туда же добавить шпателем 0,1 г сегнетовой соли, и туда же пипеткой - 1,0 мл реактива Несслера. 3. Содержимое пробирки перемешать. 4. Через 1-2 мин сравнить с контрольной шкалой образцов окраски на бе­лом фоне.

Обработка результатов За результат анализа принимают значение концентрации катионов аммония (мг/л), соответствующее ближайшему по окраске образцу кон­трольной пленочной шкалы либо модельного раствора. Если окраска со­держимого колориметрической пробирки окажется интенсивнее крайнего эталона (3,0 мг/л), результат записывают в виде: «более 3 мг/л».

Д) Определение массовой концентрации сульфат-аниона (SO42-) Метод определения Метод определения массовой концентрации сульфат-аниона основан на реакции сульфат-анионов с катионами бария с образованием нераство­римой суспензии сульфата бария. О концентрации сульфат-анионов судят по количеству суспензии сульфата бария, которое определяют турбидиметрическим методом. Данный вариант турбидиметрического метода основан на определении высоты столба суспензии по его прозрачности и применим при концентрациях сульфат-анионов не менее 30 мг/л. Анализ выполняют в прозрачной воде (при необходимости воду фильтруют). ПДК сульфат-ионов для питьевой воды равна 400 мг/л.

Реактивы и оборудование: раствор нитрата бария, раствор соляной кислоты, мутномер полевой, пипетка на 2 мл или 5 мл, пипетка-капельница (0,5 мл), пробирки мутномерные (2 шт.) с рисунком на дне и с резиновым кольцом-фиксатором, шкала миллиметровая (линейка).

Ход работы 1. Установить экран мутномера под углом около 45о к подставке. Работа проводится при рассеянном, но достаточно сильном (200-500 Лк) дневном (искусственном, комбинированном) освещении экрана мутномера. 2. В каждое отверстие мутномера вставить мутномерную пробирку с надетым на нее резиновым кольцом в положении, фиксирующем пробирку таким образом, чтобы нижняя ее часть была выдвинута в вырез мутномера на расстоянии около 1 см (при этом дно пробирки окажется на требуемом расстоянии - около 2 см - от экрана). 3. В одну из мутномерных пробирок налить анализируемую воду до высоты 100 мм. 4. К содержимому пробирки пипеткой прибавить 2 капли раствора соляной кислоты и 14-15 капель раствора нитрата бария. 5. Содержимое пробирки встряхнуть и ос­тавить на 5-7 мин. для образования осадка сульфата бария, после чего пробирку встряхнуть еще раз и образовавшуюся суспензию отобрать пи­петкой в другую (пустую) мутномерную пробирку до тех пор, пока в первой пробирке появится едва заметное изображение точек рисунка на дне. 6. Изме­рить высоту столба оставшейся суспензии. 7. Аналогично измерить высоту столба в другой пробирке (куда переносится суспензия из первой), отмечая момент, когда изображение на ее дне скроется. 8. Определить среднее ариф­метическое обоих измерений и по таблице ниже найти содержание сульфат-аниона в анализируемой воде.

Данные для определения концентрации сульфат-аниона Высота столба суспензии, мм Массовая концентрация сульфат-аниона, мг/л 100 33 95 35 90 38 85 40 80 42 75 45 70 47 65 50 60 53 55 56 50 59 45 64 40 72 — —

Если изображение на дне мутномерной пробирки возникает при высо­те столба суспензии менее 40 мм, пробу разбавляют дистиллированной во­дой в 2 раза и определение повторяют. Если и в этом случае суспензия окажется слишком концентрированной, определение повторяют при разбав­лении анализируемой воды в 4 раза, в 8 раз и т.д. (увеличивая степень раз­бавления каждый раз вдвое). При вычислении окончательного результата (массовой концентрации сульфат-анионов) учитывают степень разбавления пробы.

Информационные ресурсы
ссылки на ресурсы интернет о вашем городе; на материалы, методики и прочее.

СОСТОЯНИЕ ОКР.СРЕДЫ ПО ОФИЦИАЛЬНЫМ ДАННЫМ

Данные о состоянии окружающей среды из официальных источников, например "Государственного доклада о состоянии окружающей природной среды"

РЕЗУЛЬТАТ И ОБСУЖДЕНИЕ

На этой странице, в данном разделе должны появиться ссылки на файлы Word (Excel) в которых Вы пишите отдельные отчеты по вашей работе.
Где разместить файлы своих отчетов.

Если Вы в ходе выполнения проекта посетили какие-либо предприятия, загрязняющие окружающую среду или организации, занимающиеся мониторингом состояния окружающей среды, охраной природы и т.п. заполните Экскурсионный лист.
Для этого сделайте следующее:
1. Вставьте в режиме правки данной статьи в данном разделе (Результат и обсуждение) ссылку на проведенную экскурсию, например вот так Экскурсионный лист № группы 3. Сохраните исправленную статью.
2. Перейдите по только что созданной ссылке Экскурсионный лист № группы 3.
3. Перейдите в режим правки статьи Экскурсионный лист № группы 3 и там вставьте следующий текст {{subst:Шаблон:Шаблон экскурсионный лист СЭМ}}. Шаблон развернется и Вы его заполните.

4. Вы каждый раз делаете ссылки на соответствующие экскурсии, выполняете описанную выше инструкцию и получаете несколько страниц Экскурсионных листов.

Фотогалерея исследования

Размещайте фотографии, которые отражают все этапы вашего исследования, вас самих, местности, объектов исследования и прочего. Размер фотографий не должен быть большим. Используйте тэг <gallery>